АҚШ Ішкі жеткізу, Канада Ішкі жеткізілім, Еуропада ішкі жеткізілім

Osimertinib (AZD-9291) ұнтағы

рейтинг:
5.00 тыс 5 негізделген 1 тұтынушы рейтингі
Артикул: 1421373-65-0. Санат:

AASraw цГМФ реттеу және қадағаланады сапасын бақылау жүйесі бойынша, Osimertinib жаппай тәртіппен (AZD-9291) ұнтақ (1421373-65-0) г-дан синтез және өндірістік қабілеті бар болып табылады.

Osimertinib (AZD-9291) ұнтағы (IC790 = 50 nM) жабайы түрдегі пішінді сақтай отырып, эпидермиялық өсу факторының рецепторларының (EGFR) сенсибилизаторы және T15M қарсылық мутацияларының (IC17s = 50-480 нм) ауызша, қайталанбайтын ингибиторы .1 Ол тиісті IGF1R 50 AZD 2.9-нің 16.2-1 мг / кг ауызша дозасында қылқалам тінтуір моделінде ісіктің өсуін тежеуге арналған және емделушілерде клиникалық түрде сыналған болатын HERG рецепторлары (IC9291s = 5 және 10 μM). озық EGFR мутантты емес жасушалы емес өкпе рагы.

Өнім Сипаттамасы

Osimertinib (AZD-9291) ұнтақ бейнесі


Osimertinib (AZD-9291) ұнтағы негізгі кейіпкерлер

аты-жөні: Osimertinib (AZD-9291) ұнтағы
CAS: 1421373-65-0
Молекулалық формула: C28H33N7O2
Молекулалық салмағы: 499.61
Еріту нүктесі: > 188ºC
Сақтау температурасы: -20 ° C
Түсі: Ашық сары қатты ұнтақ


Пайдалануға арналған Осимертиниб (AZD-9291) ұнтағы

Толық аты-жөніңіз

AZD-9291 powder (CAS 1421373-65-0), N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

AZD-9291 ұнтақты пайдалану

9291 мг / кг-да ауызша күніне бір рет енгізілген AZD-5 ұнтағы EGFRm + (PC9; 178% өсімінің ингибициясы) және EGFRm + / T790M (H1975; 119% өсімін тежеу) арқылы ісіктердің терең регрессиясын in vivo,
14 күндік мөлшерлеуден кейін. Бұдан басқа, 5 мг / кг AZD-9291 ұнтақ EGFRm + және EGFRm + / T790M транскрипті тышқандар ісіктерінің айтарлықтай шөгуін тудыру үшін жеткілікті болды. Ісік өсуінің тежеуі EGFR фосфорлануын және АКТ мен ERK секілді негізгі төменгі сигнал жолдарын тереңдетуге байланысты болды. PC9 және H1975 xenograft штаммдарының AZD-9291 ұнтағымен созылмалы созылмалы емдеуі 40 күннен кейін мөлшерлеуден кейін және 100 күнінен асып кетпестен толық көрінетін макроскопиялық реакцияға әкелді. Сонымен қатар, алдын ала клиникалық мәліметтер, AZD-9291 ұнтағының жақында анықталған HER2-күшейту механизміне қарсылыққа ұшыраған ісіктерді анықтай алатындығын көрсетеді, осылайша TKI-төзімді емделушілерге өзінің пайдасын кеңейтеді.

AZD-9291 ұнтағы туралы ескерту

AZD-9291 ұнтақ (CAS 1421373-65-0) - бұл метастаз EGFR T790M мутаций-оң емес кішкентай емес жасушалы өкпенің қатерлі ісігі бар науқастарда көрсетілген жалғыз мақұлданған дәрі. Бұл көрсеткіш ісікке қарсы әрекет ету жылдамдығына және жауаптың ұзақтығына (DoR) негізделген FDA жедел мақұлдау процесі шеңберінде бекітіледі.

Ортаңғы кері әсерлері диареяны, стоматитты, бөртпелерді, құрғақ немесе қышқыл теріні, саусақтардың немесе түктердің тері астына түсетін инфекцияларды, төменгі тромбоциттер сандарын, төмен лейкоциттерді санауды және төмен нейтрофильді сандарды қамтиды.
TAGRISSO үшін ешқандай қарсы көрсетілім жоқ
Interstitial Lung Disease (ILD) / Pneumonitis 3.3% болды және 0.5 TAGRISSO пациенттерінің 813% -да өліммен аяқталды. TAGRISSO ұстап тұрыңыз және ILD-ты көрсететін тыныс алу симптомдарының нашарлауымен (мысалы, диспния, жөтел және қызба) кез-келген пациенттің ILD-ін дереу тексеріңіз. ILD расталған жағдайда, TAGRISSO-ты тұрақты тоқтатыңыз
TAGRISSO пациенттерінде QTc аралығы ұзартылды. Екі кезеңдегі II зерттеудегі 411 пациенттерінің біреуі (0.2%) 500 мс-дан жоғары QTc және 11 пациенттері (2.7%) бастапқы QTc-ден 60 мс-дан жоғары болған деп табылды. QTc синдромы, жүрек жеткіліксіздігі, электролит бұзылулары немесе QTc аралығын ұзартатын белгілі дәрмектерді қабылдайтын емделушілерде ЭКГ мен электролиттермен мерзімді мониторинг жүргізу. QTc аралықты ұзартатын өмірге қауіпті аритмия белгілері / симптомдары бар науқастарда TAGRISSO-ды үнемі тоқтатыңыз
Cardiomyopathy 1.4% болды және 0.2 TAGRISSO пациенттерінің 813% -да өлімге әкелді. TAGRISSO пациенттерінің 10% (50 / 2.4) кезінде сол жақ қарыншалық эквиваленттік фракциясының (LVEF) төмендеуі> 9% және <375% -ға төмендеу. LVEF-ды бастамас бұрын бағалаңыз, содан кейін емдеудің 3 айлық интервалдарында бағалаңыз. Егер Tegrisso эквиваленті фракциясы 10% алдын ала өңдеу мәндерінен азайса және 50% аз болса. Симптомдық конъюнктивті жүрек жеткіліксіздігінің немесе 4 аптасында шешілмейтін, асимптоматикалық LV дисфункциясының болуына байланысты TAGRISSO-ты тұрақты тоқтатыңыз.
Жүкті әйелдерді ұрыққа ықтимал қауіптің алдын алу. TAGRISSO емдеу кезінде және ақырғы дозадан кейінгі 6 апта ішінде тиімді контрацепцияны қолдану үшін репродуктивті потенциалы бар әйелдерге кеңес беріңіз. Соңғы дозадан кейінгі 4 айға арналған тиімді контрацепцияны пайдалану үшін ұрпақты болу әлеуетінің әйел серіктестері бар ерлерге кеңес беріңіз.
TAGRISSO пациенттерінде байқалған ең көп тараған реакция (> 20%) диарея (42%), бөртпе (41%), құрғақ тері (31%) және тырнақ уыттылығы (25%) болды.

Қосымша нұсқаулар

AZD-9291 ұнтағы EGFR тирозин киназы ингибиторларымен алдын-ала терапия кезінде ауруды қоздыратын EGFR T790M мутациясы бар өкпе рагымен ауыратын науқастарда жоғары белсенділік танытты.

EGFR T9291M позитивті, жергілікті жетілдірілген, плацентарлы науқастарда платина негізіндегі дублет химиотерапиясына қарсы AZD-3 ұнтағының тиімділігі мен қауіпсіздігін бағалауға арналған AURA9291, ашық маркалы AURA790, ашық этикеткада AJA9291 ұнтақ зерттелуде. немесе EGFR-TKI-мен алдын-ала терапияны жалғастырған метастатикалық NSCLC. Сонымен қатар, АЖД-ХНУМХ ұнтағын адъювант қондырғысында және метастатикалық бірінші сатыда, оның ішінде ми метастазы бар науқастарда, сонымен қатар басқа қосылыстармен бірге зерттеледі.

9291mg бір күндік планшеттерден тұратын AZD-80 ұнтағы FDA-ның мақұлдаған анықтамасы бойынша, метастатикалық эпидермиялық өсу факторының рецепторлары (EGFR) T790M мутаций-оң емес шағын жасушалы өкпенің қатерлі ісігін (NSCLC) EGFR тирозин киназы ингибиторы (TKI) терапиясында немесе одан кейінгі прогресс. Клиникалы емес in vitro зерттеулер көрсеткендей, AZD-9291 ұнтағы клиникалық маңызы бар EGFRm және T790M мутантты NSCLC жасуша желілері ауқымында мутант EGFR фосфорлануына қарсы жоғары белсенділігі мен ингибиторлық белсенділігіне ие екендігін көрсетті, жабайы типтегі жасушалық желілерде EGFR-ке қарсы белсенділігі аз.

Osimertinib ұнтағы жақында Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы (ДДҰ) ұсынған Халықаралық патенттелмеген атауы (INN) үшін AZD-9291 ұнтағы үшін шығарылды және 2015 қараша айында ресми түрде қабылдануы мүмкін. Америка Құрама Штаттарында американдық Медицина Ассоциациясы АҚШ-тың қабылданған атауы (USAN) ретінде Osimertinib ұнтағын қабылдады.

AZD-9291 ұнтақ (CAS 1421373-65-0)

Минималды тапсырыс 10grams.
Қалыпты мөлшерде сұрау (1кг ішінде) төлеуден кейін 12 сағатта жіберілуі мүмкін.
Үлкен тапсырыс үшін (1кг ішінде) төлемнен кейін 3 жұмыс орындарына жіберілуі мүмкін.

Кофе қышқылы фенетил эстер маркетингі

Болашақта ұсынылатын болады.


Osimertinib ұнтағын қалай сатып алуға болады; AASraw-ден AZD-9291 ұнтағын (CAS 1421373-65-0) сатып алыңыз

1. Бізге электрондық пошта арқылы хабарласыңыз сауалнама жүйесі немесе онлайн-скайпклиенттерге қызмет көрсету өкілі (КӘЖ).
2. Бізге қажетті нөмір мен мекенжайды қамтамасыз ету үшін.
3. Біздің КӘЖ сізге цитатаны, төлем мерзімін, қадағалау нөмірін, жеткізу жолдарын және болжамды келу күнін (ETA) ұсынады.
4. Төлем жасалды және тауарлар 12 сағатта жіберіледі (10кг ішінде тапсырыс үшін).
5.Goods қабылданды және түсініктеме береді.


=

COA

COA 1421373-65-0 Osimertinib (AZD-9291) AASRAW

HNMR

рецептер

Кофе қышқылы фенэтил эстер ұнтағы рецепті

Тапсырыс берушінің өкілі (CSR) туралы қосымша ақпарат алу үшін анықтама алу үшін.

Әдебиеттер мен өнім сілтемелері

арналған 1 шолу Osimertinib (AZD-9291) ұнтағы

  1. Рейтингілік бағалауы бар 5 5 тыс

    Aasraw -

    Osimertinib (AZD-9291) ұнтағы - гений

пікір қосу

Сіздің электрондық пошта мекенжайы емес жарияланады. Міндетті өрістер таңбаланған *