Ленватиниб ұнтағы (417716-92-8) - өндіруші зауытының жеткізушісі
AASraw каннабидиол (CBD) ұнтағын және Hemp эфир майын жаппай шығарады!

Ленватиниб

рейтинг: Санат:

Ленватиниб ұнтағы - бұл тамырлы эндотелий өсу факторы (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) және VEGFR3 (FLT4) рецепторларының киназа белсенділігін тежейтін тирозинкиназа (RTK) рецепторлары.

Өнім Сипаттамасы

Негізгі сипаттамалары

Өнім атауы Ленватиниб ұнтағы
CAS нөмірі 417716-92-8
Молекулалық формула C21H19ClN4O4
Формула салмағы 426.85
синонимдер 417716-92-8;

E7080;

E7080 (Ленватиниб ұнтағы);

4-[3-Chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy]-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide;

Көрініс Ақ-ақ ұнтақ ақ
Сақтау және өңдеу Оны бөлме температурасында және артық жылу мен ылғалдан сақтаңыз.

 

Lenvatinib ұнтағының сипаттамасы

Ленватиниб ұнтағы - бұл қалқанша безінің кейбір түрлерін емдеуге және басқа қатерлі ісіктерге арналған қатерлі ісікке қарсы дәрі. Ол VEGFR1, VEGFR2 және VEGFR3 киназаларына қарсы мультипликазды ингибитор ретінде қызмет етті.

Ленватиниб ұнтағы - мақсатты терапияның бір түрі. Бұл дегеніміз, ол қатерлі ісік жасушаларына тән нәрсе, сондықтан сау жасушалардың зақымдануынан болатын жанама әсерлер төмендейді. Ленватиниб ұнтағы рак клеткаларының өсуіне мүмкіндік беретін екі процесті блоктау арқылы жұмыс істейді:

▪ жасушалардың бөлінуіне ықпал ететін ақуызға кедергі жасау

▪ ангиогенезге жауап беретін VEGF рецепторын бұғаттау немесе ісікке қанмен қамтамасыз ету. Бұл ісіктің қоректік заттар көзін жояды.

 

Ленватиниб ұнтағының әсер ету механизмі

Ленватиниб ұнтағы - бұл тамырлы эндотелий өсу факторы (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) және VEGFR3 (FLT4) рецепторларының киназа белсенділігін тежейтін тирозинкиназа (RTK) рецепторлары. Ленватиниб ұнтағы сонымен қатар FGFR1, 2, 3 және 4 фибробласттардың өсу факторы (FGF) рецепторларын қоса, қалыпты жасушалық функцияларынан басқа патогенді ангиогенезге, ісіктің өсуіне және қатерлі ісік прогрессиясына қатысқан басқа РТК-ны тежейді; тромбоциттерден туындайтын өсу факторы альфа (PDGFRα), KIT және RET.

 

Ленватиниб ұнтағын қолдану

♦ Қалқанша безінің жергілікті рецидивті немесе метастатикалық, үдемелі, радиоактивті йод-отқа төзімді сараланған қатерлі ісігі бар науқастарды емдеу үшін.

♦ Эверолимус препаратымен біріктірілген, антигениогендік терапиядан кейінгі бүйрек жасушаларының дамыған карциномасын емдеу үшін.

♦ Гепатоцеллюлярлы (бауырдың алғашқы) қатерлі ісігін емдеу.

♦ Пембролизумаб препаратымен бірге эндометрия қатерлі ісігі бар науқастарды емдеуге арналған.

Ескерту: Егер препарат бір рет қолдануға рұқсат етілсе, дәрігерлер бұл пайдалы болуы мүмкін деп санаса, басқа дәрі-дәрмектермен осы препаратты қолдана алады.

 

Ленватиниб ұнтағының жанама әсерлері және ескертуі

Аллергиялық реакциялардың белгілері болса, шұғыл медициналық көмек алыңыз: улы; қиын тыныс алу; бетіңіз, ерніңіз, тіліңіз немесе тамағыңыздың ісінуі.

Ленватиниб ұнтағын қабылдаған кейбір адамдарда асқазан мен ішекте тесік (тесік немесе жыртық) немесе фистула (қалыптан тыс өту) пайда болған. Егер асқазаныңыз қатты ауырса, немесе сіз ішіп-жегеніңізде тұншығып, аузыңызды ашқандай сезінсеңіз, дәрігерге қоңырау шалыңыз.

 

Егер сізде бар болса, бірден дәрігерге қоңырау шалыңыз:

▪ қатты диарея;

▪ бас ауруы, абыржу, психикалық жағдайдың өзгеруі, көру қабілетінің төмендеуі, тырысу (конвульсия);

▪ зәр шығару аз немесе мүлдем болмауы;

▪ әдеттен тыс қан кету (мұрыннан қан кету, етеккірден қан кету) немесе тоқтамайтын басқа қан кетулер;

▪ асқазаннан қан кету белгілері - қанды немесе көпіршікті нәжіс, кофе ұнтағы тәрізді қанды немесе құсықты жөтел;

▪ жүрек проблемалары - кеудедегі ауырсыну, иегіңіздегі немесе иығыңыздағы ауырсыну, ісіну, тез салмақ қосу, ентігу сезімі;

▪ қан ұю белгілері - кенеттен ұйықтау немесе әлсіздік, көру немесе сөйлеу проблемалары;

▪ бауыр проблемалары - зәрдің қоюлануы, нәжістің түсі, сарғаю (терінің немесе көздің сарғаюы);

▪ кальций деңгейінің төмендігі - бұлшықет спазмы немесе жиырылуы, ұйқышылдық немесе қатты сезіну (аузыңыздың айналасында немесе саусақтарыңызда);

▪ қан қысымының жоғарылауы - қатты бас ауруы, көздің бұлдырауы, мойныңызға немесе құлағыңызға қатты соққы беру, мазасыздық, мұрыннан қан кету.

Егер сізде белгілі бір жанама әсерлер болса, сіздің қатерлі ісіктер емдеу кешіктірілуі немесе біржола тоқтатылуы мүмкін.

 

Жалпы жанама әсерлер мыналарды қамтуы мүмкін:

▪ қан кету;

▪ іштің ауыруы, жүрек айну, құсу, диарея;

▪ тәбеттің төмендеуі, салмақ жоғалту;

▪ Қалқанша безінің функционалды емес анализдері;

▪ бұлшықет немесе буын ауруы;

▪ қолыңыз бен аяғыңыздың ісінуі;

▪ ауыз қуысының жарасы;

▪ қолыңыздың немесе аяғыңыздың терісінің қызаруы, қышуы немесе қабығы;

▪ бас ауруы, шаршағыштық;

▪ жөтел, тыныс алу қиындықтары, қарлыққан дауыс.

Бұл жанама әсерлердің толық тізімі емес және басқалары болуы мүмкін. Жанама әсерлер туралы дәрігерге кеңес сұраңыз. FDA-ге жанама әсерлер туралы 1-800-FDA-1088-те хабарласа аласыз.

 

анықтамалық

[1] АҚШ-тың тамақ және дәрі-дәрмектермен қамтамасыз ету басқармасы. Гематология / онкология (қатерлі ісік) аурулары және қауіпсіздік туралы хабарламалар.

[2] Хаберфельд Н, басылым. (2015). Австрия-Кодекс (неміс тілінде). Вена: Österreichischer Apothekerverlag.

[3] “Lenvatinib ұнтағы Everolimus-пен біріктірілген”. АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек әкімшілігі. 16 мамыр 2016.

[4] ClinicalTrials.gov сайтында «Қалқанша безінің 01321554I-отқа төзімді дифференциалды қатерлі ісігі кезінде E7080 сынамасы» үшін NCT131 клиникалық сынақ.

[5] Lubitz CC, Kong CY, McMahon PM және т.б. Америка Құрама Штаттарындағы қалқанша безінің қатерлі ісігінің сараланған қаржылық әсері. Қатерлі ісік. 2014; 120: 1345-1352.

[6] Ленвима (ленватиниб ұнтағы) капсулалары [тағайындау туралы ақпарат]. Woodcliff Lake, NJ: Eisai Inc; Ақпан 2015.

[7] Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J және т.б. Қатты ісіктердегі реакцияны бағалаудың жаңа критерийлері: RECIST нұсқаулығы қайта қаралды (1.1 нұсқа). Eur J қатерлі ісігі. 2009 ж .; 45: 228-247.

[8] Шлумбергер М, Тахара М, Вирт Л.Ж. және т.б. Ленватиниб ұнтағы, радиоидты-отқа төзімді Қалқанша безінің қатерлі ісігі кезіндегі плацебоға қарсы. N Engl J Med. 2015; 372: 621-630.