URB597

AASraw CGMP реттеуі мен қадағаланатын сапаны басқару жүйесі бойынша URB597 (546141-08-6) массасын грамнан синтездеу және өндіру қабілетіне ие.

URB597, сондай-ақ KDS-4103 ретінде белгілі, майлы қышқылдық амид гидролазының (FAAH) өте күшті және таңдаулы ингибиторы болып табылады, инноканнабиноидті анандамидтің жасушациональді гидролизін катализдейтін фермент, 50% 50 нМ және 4.6 nM индексінің концентрациясы IC0.5 мәндерімен тиісінше егеуқұйрықтың ми қабықшаларымен және адам бауыр микросомаларында. URB597 антиоксидантты, антидепрессант, антинокисептептік және ангнежительді әсерлері бар, ол каннабиноидтерге ұқсас қосылыстармен байланысты басқа белгілерді тудырмай in vivo көрсетеді.

AASRAW ұнтақ PDF белгішесі

Өнім Сипаттамасы

URB597 бейне


I.URB597 негізгі сипаттары:

аты-жөні: URB597
CAS: 546141-08-6
Таза: ≥ 99% (HPLC)
Молекулалық формула: C20H22N2O3
Молекулалық салмағы: 338.4
EINECS: 1312995-182-4
Синонимдер: 3'-CarbaMoyl- [1,1'-biphenyl] -3-yl cyclohexylcarbaMate; 3- (1,1-carbaMoylphenyl) N-циклогексилкарбамин қышқылы 3 '- (аминокарбонил) [3'-biphenyl] -3-yl эфирі N-циклогексилкарбаMate ; CarbaMic қышқылы, N-cyclohexyl-, 3 «- (аминокарбонил) [1,1'-бифенил] -3-Е.Л. күрделі эфир; KDS 4103 N-Cyclohexylcarbamic қышқылы 3» - (аминокарбонил) [1,1'-бифенил] -3-Е.Л. Күрделі эфир ; N-Cyclohexylcarbamic қышқылы 3 «- (аминокарбонил) [1,1'-бифенил] -3-Е.Л. сложноэфирные Urb 597 KDS 4103; Urb 597,> = 98%; APD597 (URB597)
Еріту нүктесі: 155-157 ° C
Альфа: D + 5 ° (c = хлороформдағы 0.437)
Сақтау температурасы: 2-8 ° C
Еріткіш DMSO: еритін2мг / мл, таза (жылы)
Түсі: Ақ қатты


II. Циклда URB597 пайдалану:

1.Name:

URB597

2.URB597 үшін жұмыс қалай?

Негіздеме: Кеннабиноидті рецепторлардың 1 (CB1) тікелей агонистін қолданумен негізгі клиникалық мәселе, бұл қосылыстар алкогольдік ішімдікті және есірткіге тәуелділікке байланысты мінез-құлықты арттырады. Балама көзқарас ретінде, CB1-рецепторлы-аралық белсенділігі гидролаз май қышқылының амид гидролазының (FAAH) ингибиторларын пайдалану арқылы анандамид деңгейін арттыру арқылы жеңілдетілуі мүмкін. Мақсаты: URB597 селективті FAAH ингибиторын қолдану арқылы біз эндогендік каннабиноид тону белсендіру алкогольді асыра пайдалану жауапкершілігін арттырады ма, себебі CB1 рецепторларының тікелей агонистері бар. Материалдар мен әдістер: URB597 вистар егеуқұйрықтарында алкогольді өздігінен басқаруға және геничек таңдамалы Marigian Sardinian алкогольді препараттарды (msP) егеуқұйрықтарында үйдегі спиртті ішімдікте сыналды. Вистар егеуқұйрықтарында алкогольді туындаған уайымдарға, стресс, йогимин және алкогольді іздестіруді қалпына келтіруге URB597 әсерлері бағаланды. Салыстыру үшін CB1 рецепторлық антагонисті римонабанның этанолдың өзін-өзі басқаруға әсері сыналды. Нәтижелері: URB597 біздің эксперименттік жағдайы, внутрибрюшинного (IP) басқару астында (0.0, 0.3 және 1.0 мг / кг) MSP егеуқұйрықтардан артты ерікті homecage ішімдік де жеңілдетілген бекітілген қатынасы 1 және nonselected Wistars прогрессивті қатынасы алкоголь өзін-өзі басқару де. Қайта қалпына келтіру сынақтарында, құрамдас бөлік, стресс-стресс және йохимбиндік рецидивтерге әсер етпеді. Керісінше, URB597 алкогольді жедел ішек-жітіммен (3.0 г / кг) ішкеннен кейін өлшеу кезінде өлшенген ангиохогенді жауапты толығымен жойды. Rimonabant (0.0, 0.3, 1.0 және 3.0 мг / кг) этанолдың өзін-өзі басқаруын айтарлықтай төмендетеді. Қорытынды: Нәтижелер эндоканнабиноидті анандамидтің FAAH-ның селективті ингибиторлары арқылы активтендіруі алкогольді шамадан тыс пайдалану тәуекелдерін арттырмайды, алайда алкогольді шығарумен байланысты алаңдаушылықты төмендетеді. Осылайша, URB597 секілді эндоканнабиноидтік жүйе модуляторларын қолдануға негізделген дәрі-дәрмектерді тікелей CB1 рецепторлы активаторлармен емдеуге қарағанда маңызды артықшылықтар ұсына алады деп болжауға болады.

3.Is әсер URB597?

көлік құралының Δ597-ТНС кемсітушілікке Urb 4 әсері жалғыз және Анандамида ұштастыра отырып, бір маймылдар тобының (N = 9) зерттелді (0.1 мг · кг-1 іv), және басқа топтың (N = 5) қабылдаушы каннабиноидті антагонист римонабанды (9 мг · кг-1 iv) айқындайтын созылмалы Δ112-THC (1 мг · кг-1 h-1 ск).

Қосымша нұсқаулар:

URB 597 анандамидтің мінез-құлық әсерлерін жақсартты, бірақ басқа CB1 агонистеріне емес. Алайда, URB 597 анандамидтің туындаған Δ9-THC шығарылуын азайтады. Осы мәліметтер жинақталғанда, протация миында эндогендік анандамид экзогенді түрде қолданылатын анандамидтің мінез-құлық әсерлерін оңай бейімдей алмайды.

Күшті және таңдаулы май қышқылының амид гидролазының (FAAH) ингибиторы (IC50 мәндері тиісінше адам бауырында және егеуқұйрықта 3 және 5 нм болады). Түрлі рецепторларға, иондарға және ферменттерге, соның ішінде адамның каннабиноидті рецепторларына және егеуқұйрықтың моноакилглицеролды липазасына қарсы маңызды ингибиторлық белсенділік жоқ. Қабыну ауруының үлгісінде антиаллодииндік және антигипирапальді белсенділікті көрсетеді. In vitro, KDS-4103 адамның бауыр микроскомдарында егеуқұйрықша мембраналарында және 50 нМ-да медицина ингибиторлық концентрациясымен (IC (5)) 3 нм-мен FAAH белсенділігін ингибирлейді. In vivo, KDS-4103 инъекеритональды (ip) енгізуден кейін медицина ингибиторлық дозасы (ID (50)) 0.15 / кг. Бұл қосылыс каннабиноидті рецепторлар мен анандамидті тасымалдауды қоса алғанда, каннабиноидпен байланысты басқа мақсаттармен немесе рецепторлардың, иондар арналарының, тасымалдағыштардың және ферменттердің кең панелімен айтарлықтай өзара әрекеттеседі. Ісімді егеуқұйрықтар мен тышқандарға беру арқылы KDS-4103 CB1 рецепторлық антагонисттерімен емделу арқылы алдын-алуға болатын маңызды, анхиолиттік-ұқсас, антидепрессант және анальгезиялық әсерлерді тудырады. Керісінше, FAAH белсенділігін едәуір төмендететін және мидың анандамид деңгейлерін елеулі түрде көтеретін дозаларда KDS-4103 классикалық каннабиноид сияқты әсерлерді (мысалы, каталепсия, гипотермия, гиперфагия) тудырмайды, орынды артықшылықты тудырмайды және каннабистің белсенді ингредиентінің, Delta9-тетрагидроаннаннанбинолды (Delta9-THC) кемсітушілік әсері. Бұл қорытындылар KDS-4103 анандамидтің CB (1) рецепторларының жиілігінде тоникалық әрекеттерін күшейту арқылы әрекет етеді деп болжайды, бұл әдетте эмоцияларды және ауырсынуды бақылауға қатысуы мүмкін. KDS-4103 егеуқұйрықтарды және киномолг маймылдарында ауызша қол жетімді. Осы екі түрдің субхроникалы қайталанған дозаларын зерттеу (1,500 мг / кг, бір ос) жүйелі уыттылықты көрсетті. Сол сияқты in vitro және Ames сынақтарында бактериялық цитотоксичность сынақтарында ешқандай уыттылық анықталмады. Сонымен қатар, 4103 мг / кг дейін дозада KDS-5 көмегімен өткір жіптерді өңдеуден кейін егеуқұйрықтарда егеуқұйрықтарда ешқандай дефицит байқалмады немесе ауызша дозадан 1,500 мг / кг дейін функционалдық байқаушы батареяда байқалды. Нәтижелер KDS-4103-ның алаңдаушылықты, депрессияны және ауырсынуды емдеу үшін қолайлы терапевтік терезе арқылы жаңа тәсіл ұсынатындығын көрсетеді.

5. URB597:

Минималды тапсырыс 10grams.
Қалыпты мөлшерде сұрау (1кг ішінде) төлеуден кейін 12 сағатта жіберілуі мүмкін.
Үлкен тапсырыс үшін (1кг ішінде) төлемнен кейін 3 жұмыс орындарына жіберілуі мүмкін.

6. URB597 рецепттері:

Тапсырыс берушінің өкілі (CSR) туралы қосымша ақпарат алу үшін анықтама алу үшін.

7. URB597 Маркетинг:

Болашақта ұсынылатын болады.


III. URB597 HNMR

Біз Aprepitant ұнтақ плитасы, сатуға арналған Aprepitant ұнтағы, Raw Aprepitant ұнтағы (170729-80-3) hplc≥98% | AASraw R & D реагенттері


IV. AASraw-тен URB597 қалай сатып алуға болады?

1. Бізге электрондық пошта арқылы хабарласыңызсауалнама жүйесі немесе онлайн-скайпклиенттерге қызмет көрсету өкілі (КӘЖ).
2. Бізге қажетті нөмір мен мекенжайды қамтамасыз ету үшін.
3. Біздің КӘЖ сізге цитатаны, төлем мерзімін, қадағалау нөмірін, жеткізу жолдарын және болжамды келу күнін (ETA) ұсынады.
4. Төлем жасалды және тауарлар 12 сағатта жіберіледі (10кг ішінде тапсырыс үшін).
5.Goods қабылданды және түсініктеме береді.


Өзіңіздің сүйікті өнім блогын табыңыз:

Салмақ жоғалту үшін Clenbuterol қалай пайдалануға болады Nandrolone артықшылықтары үшін қолданылатын nandrolone ұнтағы дегеніміз не?


Тиісті өнімдер туралы толығырақ,мұнда басыңыз.


=

Пікірлер

пікірлер жоқ болып табылады.

«URB597» туралы алғашқы пікір қалдырыңыз

Сіздің электрондық пошта мекенжайы емес жарияланады. Міндетті өрістер таңбаланған *

Captcha *